회사 프로필
1995년 9월 베이징에 설립된 Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd.는 체외 진단 시약의 개발 및 생산을 전문으로 하는 중국의 첨단 기술 기업입니다.
기술 혁신은 항상 회사의 지속적인 발전을 위한 첫 번째 원동력이었습니다.Beier는 20년 이상의 독립적인 연구 개발 끝에 자성 입자 화학발광 진단 시약, ELISA 진단 시약 플랫폼, 콜로이드 금 POCT 신속 진단 시약, PCR 분자 진단 시약, 생화학 진단 시약 및 장비 제조.If는 호흡기 병원체, 산전 및 산후 관리, 간염, Epstein-Barr 바이러스, 자가항체, 종양 표지자, 갑상선 기능, 간 섬유증, 고혈압 및 기타 분야를 포괄하는 완전한 제품 라인을 형성했습니다.
우리의 장점
설립 이후 판매 수익은 지속적으로 증가했으며 점차 중국의 일류 국내 체외 진단 제품 회사 중 하나가 되었습니다.
협력 관계
업계에서 가장 완벽한 범위의 면역진단 제품을 보유한 회사 중 하나인 Beier는 중국 안팎에서 10,000개 이상의 병원 및 2,000개 이상의 파트너와 장기적인 협력 관계를 맺었습니다.
높은 시장 점유율
이 중 호흡기 병원체 진단시약, 엡스타인-바 바이러스, 산전 산후 관리 제품은 중국에서 시판 허가를 받은 첫 번째 제품으로 국내 시장점유율 3위권에 진입하며 중국 내 수입 제품의 독과점 지위를 돌파했다.
잘 개발
Beier는 인간의 건강을 자체 사명으로 여기고 새로운 탐지 영역을 탐색하는 데 중점을 둡니다.현재 Beier는 제품 플랫폼의 그룹 개발 및 다양한 개발 패턴을 형성했습니다.
회사 연혁
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- 1995년 하이테크 기업으로 설립.
1995년 -
- 1998년에 "Human Chorionic Gonadotropin test kit (Colloidal Gold)"는 보건부의 승인을 받았습니다.
1998년 -
- 1999년에 국가 863 프로그램 "병원성 미생물에 대한 특정 유전자 진단 시약 연구"에 착수하여 Helicobacter pylori 항체 ELISA 키트를 개발했습니다.
1999년 -
- 2001년 중국에서 최초로 "Anti-Helicobacter pylori 항체 ELISA 키트" 등록을 획득했습니다.
2001년 -
- 2005년 GMP 인증을 받았습니다.
2005년 -
- 2006년 중국에서 최초로 "Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit" 등록을 획득했습니다.
2006년 -
- 2007년 중국 최초 "EB VCA 항체(IgA) ELISA 키트" 등록 획득.
2007년 -
- 2008년 중국 최초로 "TORCH ELISA 10품목 및 TORCH-IgM Rapid test 4품목" 등록을 획득하였다.
2008년 -
- 2009년에는 중국 최초의 "D형 간염 바이러스 검사 키트" 등록을 획득했습니다.
2009년 -
- 2010년 중국에서 최초로 "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA kit" 등록을 획득하였습니다.두 번째로 GMP 인증을 받았습니다.
2010년 -
- 2011년에는 "Giant Cell Recombinant Antigen" 프로젝트가 Science and Technology Progress Award 3위를 수상했습니다.
2011년 -
- 2012년 국내 최초로 감염성 단핵구 이질 진단용 "EB 바이러스 시리즈 검사키트(Enzyme-linked Immunoassay)" 등록을 획득하였습니다.
2012년 -
- 2013년 국내 최초로 바이러스성 심근염 진단용 Coxsackie Group B virus IgM/IgG ELISA kit 등록을 획득하였습니다.
2013년 -
- 2014년에는 국가 12차 5개년 중점 연구 프로젝트인 "AIDS 및 주요 전염병 프로젝트"에서 호흡기 병원체 검출 키트 개발에 착수했습니다.중국 최초로 12종의 호흡기 병원체 IgM/Ig 항체 검사키트 등록을 획득하였습니다.
2014년 -
- 2015년 중국 기업 최초로 "폐렴구균 항원 검사 키트" 등록을 획득하고 3차 GMP 인증을 완료했다.
2015년 -
- 2016년에는 "EV71 바이러스 IgM 테스트 키트"가 베이징 과학 기술 진보의 3등상을 수상했습니다."병원성 미생물 시리즈 진단 시약 및 기술의 연구 개발 및 응용"이 Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress의 1등상을 수상했습니다.ISO13485 인증 평가를 통과했습니다.
2016년 -
- •2017년 국가 13차 5개년 중점사업 "에이즈, 바이러스성 간염 등 주요 감염병 예방 및 관리"에서 급성급성감염병 진단시약 개발에 착수했다.
2017년 -
- 2018년 TORCH 10(Magneto particle Chemiluminescence) 제품 등록 획득.
2018년 -
- •2019년 국내 최초 호흡기병원체 등록(자분화학발광).•2019년 EB바이러스(자기입자화학발광) 시리즈 제품 등록 획득.
2019년 -
- 2020년, 베이징시 과학기술위원회 긴급 프로젝트 "신형 코로나바이러스(2019-nCoV) 항체 신속 검사 카세트 연구 개발"을 착수했습니다.COVID-19 Antigen Rapid Test는 EU 액세스 자격을 충족하는 CE 등록을 획득했습니다.우생 10품목 품질관리 품목 등록
2020년 -
- 2021년 중국 기업 최초로 호흡기 감염병 병원체에 대한 IgM 항체 품질관리 제품 9개 품목 등록 획득.COVID-19 Antigen Rapid Test는 PCBC로부터 자체 테스트에 대한 CE 인증서를 획득했습니다.
2021년 -
- •2022년 COVID-19 Antigen Rapid Test는 EU 공통 목록 카테고리 A에 진입했습니다.
2022년
